الالكان

الألكان في الكيماءالعضويه هو هيدرو كربون مؤلف من سلسلة مفتوحة غير حلقية والتى فيها يكون الجزىء به الحد الأقصي من ذرات الهيدروجين وبالتالي لا يكون بها روابط ثنائيه.
الألكانات تعرف أيض بإسم برافينات, أو إجمالا "سلسلة البرافينات" وهذه المصطلحات يمكن أن تستخدم أيضا للألكينات والتى تكون ذرات الكربون بها سلسلة أحادية, غير متفرعة, وعند جود تفرعات في سلسة الألكانات تسمي "أيزوبرافينات" وتنتمى الألكانات للمركبات الاليفاتيه.
المعادلة العامة لتركيب الألكانات C_nH_2n+2, وأبسط ألكان على هذا يكون الميثان, CH₄, ويليه الإيثا
نظام IUPAC


ينتهى اسم الألكان باللاحقة "ان". الحلقات المستقيمة للألكانات والتى بها 8 أو أقل من ذرات الكربون يتم تسميتها طبقا للجدول التالي, والذى يحتوى أيضا على اسم الألكيل المتكون بنزع ذرة الهيدروجين الطرفية. (لمشاهدة قائمة كاملة للألكانات قائمة ألكانات

اسم الألكان	صيغة الألكان	الجذر الألكيلي	صيغة الجذر الألكيلي
ميثان	CH4	ميثيل	CH3
ايثان	C2H6	ايثيل	C2H5
بروبان	C3H8	بروئيل	C3H7
بوتان	C4H10	بوتيل	C4H9
بنتان	C5H12	بنتيل	C5H11
هكسان	C6H14	هكسيل	C6H13
هبتان	C7H16	هبتيل	C7H15
أوكتان	C8H18	اوكتيل	C8H17

الألكانات المتفرعة يتم تسميتها طبقا للآتى:

1. تحديد أطول سلسلة متصلة لذرات الكربون.
   
2. ترقيم الذرات بداية من أحد الأطراف حتى الطرف الآخر, على أن يكون طرف البداية هو الأقرب لمجموعات التفرع في حالة وجودها.
   
3. تحديد المجموعات المتصلة بالسلسلة بالترتيب وبداية كتابة اسم الألكان كالتالي:
   
   
   1. رقم ذرة الكربون المتصلة بمجموعات فرعية, وفى حالة وجود أكثر من تفرع يتم كتابة أرقام التفرع بترتيب الترقيم في السلسلة الرئيسية ( 3,2- وليس 2,3- . 4,1- وليس 1,4- . وهكذا)
      
   2. في حالة وجود اتصال لنفس المجموعة أكثر من مرة بسلسة الألكان, نستخدم البادئات التالية طبقا لعدد مرات التكرار: " ثنائي", "ثلاثي", "رباعي", وهكذا.
      
   3. اسم المجموعة أو المجموعات المتصلة بالسلسلة, بنفس ترتيبها طبق لترقيم السلسلة.
      
   
   
4. ينتهى الاسم بكتابة اسم أطول سلسلة مستقيمة.
   

ولتنفيذ هذه الخطوات, يجب أن نعرف اسم المجموعات المتصلة بالسلسلة. وهذا يتم بنفس الطريقة السابقة فيما عدا انه يتم ترقيم المجموعة بداية من أول ذرة كربون متصلة بسلسلة الألكان, وفى إتجاه أطول سلسلة بداية من هذه النقطة, وليس طبقا لأطول سلسلة موجودة في المجموعة.
فمثلا المركب (1) في الشكل القادم هو الاحتمال الوحيد لوجود تفرع في البيوتان. وإسمه الرسمي 2-ميثيل بروبان, بينما البنتان يمكن أن يكون له 2 متزامر (isomer), بالاضافة إلى شكل سلسلته المستقيمة.الشكل (2) 2,2- ثنائي ميثيل بروبان, الشكل (3) 2-ميثيل بيوتان.

أسماء شائعة


عديد من الأسماء التي لا تتبع قواعد IUPAC تستخدم مثل:

المركب	اسم IUPAC	الاسم الشائع
C4H10	بيوتان	"ن"-بيوتان
C5H12	بينتان	"ن"-بينتان
C6H14	هيكسان	"ن"-هيكسان
(وهكذا)
C4H10	2-ميثيل بروبان	أيزوبيوتان i-butane
C5H12	2-ميثيل بيوتان	أيزو بينتان
C6H14	2-ميثيل بينتان	أيزو هيكسان
(وهكذا)
C5H12	2,2-ثنائي ميثيل بروبان	نيو بينتان

الخواص الفيزيائيه

• الألكانات لا تذوب في الماء.
  

• كثافة الألكانات أقل من الماء.
  

• تزيد نقطة الانصهار والغليان للألكانات بصفة عامة بزيادة الوزن الجزيئي وأيضا بزيادة طول سلسلة الكربون الرئيسية.
  

• في الظروف القياسية فإن الألكانات من CH₄ إلى C₄H₁₀ تكون في الحالة الغازية, ومن C₅H₁₂ إلى C₁₇H₃₆ تكون في الحالة السائلة, وبعد C₁₈H₃₈ تكون في الحالة الصلبة.
  

[ الخواص الكيميائية


الألكانات نشاطيتها منخفضة لأن الروابط الاحادية بين C-C, و C-H تكون ثابتة نسبيا, وصعبة التكسير وغير قطبية. ولا تتفاعل الألكانات مع الأحماض, الألكيلات, الفلزات, العوامل المؤكسدة. ومن العجيب أن النفط (أوكتان) لا يتفاعل مع حمض الكبريتيك المركز, فلز الصوديوم, منجنيز البوتاسيوم. وهذا الخمول هو أصل كلمة "برافينات" (الأصل اللاتيني "بارا"+"أفين", يعنى هنا لا يوجد إنجذاب